Приказ МЗ РФ №214 от 16.07.1997 «О контроле качества лекарственных средств, изготовляемых в аптеках»
В целях повышения эффективности внутриаптечного контроля качества лекарственных средств, изготовляемых в условиях аптечных организаций (аптек),
ПРИКАЗЫВАЮ:
- Руководителям территориальных органов управления здравоохранением субъектов Российской Федерации:
- Обеспечить во всех аптечных организациях (аптеках) выполнение требований «Инструкции по контролю качества лекарственных средств, изготовляемых в аптечных организациях (аптеках)» (приложение 1).
- Оснастить рабочие места для проведения контроля качества лекарственных средств, изготовляемых в аптеках, приборами, оборудованием и реактивами в соответствии с требованиями Инструкции (приложение А к «Инструкции по контролю качества лекарственных средств, изготовляемых в аптечных организациях (аптеках)»).
- Обеспечить в аптечных организациях (аптеках) условия хранения изготовленных лекарственных средств в соответствии с «Условиями хранения и режимом стерилизации лекарственных средств, изготовленных в аптеках» (приложение 2).
- Признать не действующим приказ Министерства здравоохранения СССР от 03.04.91 г. N 96 «О контроле качества лекарственных средств, изготовляемых в аптеках» в Российской Федерации.
- Контроль за выполнением настоящего приказа возложить на заместителя Министра Вилькена А.Е.
Министр
Т.Б.ДМИТРИЕВА